https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/243 Sun, 18 Jan 2026 14:31:08 GMT 2026-01-18T14:31:08Z https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/2753 Title: ผลของวิธีการสกัดต่อปริมาณซัลเฟตพอลิแซ็กคาไรด์และฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดสาหร่ายผมนาง Authors: รัชกฤช ปัทมโสภาสกุล Abstract: สาหร่ายผมนางเป็นสาหร่ายสีแดงที่มีสารสำคัญ คือ ซัลเฟตพอลิแซ็กคาไรด์ มีฤทธิ์ ต้านอนุมูลอิสระ และต้านเชื้อแบคทีเรีย งานวิจัยจึงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของวิธีการสกัด ต่อปริมาณซัลเฟตพอลิแซ็กคาไรด์ และฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดสาหร่ายผมนาง โดยเริ่มจาก การหาตัวทำละลายที่เหมาะสมโดยเปรียบเทียบสารสกัดที่สกัดด้วยวิธีให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสโดยใช้น้ำ และเอทานอลความเข้มข้นร้อยละ 20 และ 80 ผลการศึกษาพบว่า การสกัด ด้วยน้ำเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ได้ร้อยละผลผลิต ปริมาณซัลเฟต ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และฤทธิ์ ต้านแบคทีเรียดีที่สุด ดังนั้นจึงเลือกใช้น้ำ เป็นตัวทำละลายเพื่อพัฒนาการสกัดสาหร่ายผมนางต่อด้วย วิธีการใช้ไมโครเวฟ และคลื่นเสียงความถี่สูง โดยใช้การออกแบบการทดลองแบบบ๊อกซ์-เบห์นเกน ผลการศึกษาพบว่า สภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการสกัดด้วยไมโครเวฟ ที่ส่งผลให้ร้อยละ ผลผลิตและปริมาณซัลเฟตสูงที่สุด คือ เวลา 30 วินาที อัตราส่วนตัวทำละลายต่อสาหร่ายผมนาง 9.5:1 มิลลิลิตรต่อกรัม และกำลังไมโครเวฟ 450 วัตต์ ส่วนสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการสกัด ด้วยคลื่นเสียงความถี่สูง คือ เวลา 32 นาที อัตราส่วนตัวทำละลายต่อสาหร่ายผมนาง 15:1 มิลลิลิตร ต่อกรัม และกำลังของคลื่นความถี่สูงระดับ 3 เมื่อเปรียบเทียบฤทธิ์การยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย ด้วย วิธีการแพร่ผ่านวุ้นของสารสกัดที่สกัดด้วยสภาวะที่เหมาะสมที่สุดของวิธีการสกัดทั้งสามวิธี พบว่า สารสกัดที่สกัดด้วยวิธีการให้ความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียสเท่านั้น ที่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโต ของเชื้อสแตฟฟี โลค็อกคัส ออเรียส และสแตฟฟี โลค็อกคัส อีพิเดอร์มิดิสได้อย่างมีนัยสำคัญทาง สถิติ ดังนั้นจึงสรุปได้ว่าวิธีการสกัดที่เหมาะสมที่สุด คือ การสกัดด้วยน้ำเป็นเวลา 2 ชั่วโมง โดยการ ให้ความร้อนที่ 50 องศาเซลเซียส Description: ดุษฎีนิพนธ์ (ปร.ด. (เภสัชศาสตร์)) -- มหาวิทยาลัยรังสิต, 2566 Thu, 01 Jan 2567 00:00:00 GMT https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/2753 2567-01-01T00:00:00Z https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/1983 Title: Development of topical formulation for skin wound healing from ethanolic riceberry rice extract Authors: Mallika Pongsathi Abstract: The objective of this study was to develop an efficient dosage form of azithromycin (AZM) for intra-periodontal pocket administration in periodontitis treatment. A niosome system of span 60 (S60) and cholesterol (CHL) was utilized to improve the bioavailability of AZM. AZM-loaded niosome (NAZ) was fabricated by the modified reverse phase evaporation method. The influence of S60 and CHL on physicochemical properties was investigated. The 32 full factorial experimental design was employed. The results indicated that niosome with S60:CHL at the molar ratio of 3:3 exerted nano-sized with adequate charged stability. Controlled release of AZM was achieved for 8 hrs following the zero-order kinetic. NAZ exhibited biocompatibility with low toxicity. NAZ was further developed into the injectable formulation, thermoresponsive AZM-loaded niosome gel (AZG), utilizing poloxamer 407 (P407) and hyaluronic acid (HA) interactions. At the concentration of 19% P407 and 2% HA, AZG exhibited phase transition within the periodontal pocket temperature, acceptable drug content, stability, and injectability with the pseudoplastic flow. Textural properties indicated proper gel strength without interfering with the tissue-repairing process. AZG exhibited bioadhesive to mucosa and tooth structure which aids in the retention time in the pocket. The release was sustained for 3 days with enhanced drug retention in the biological tissue. The gel-state of AZG gradually degraded within 5 days. AZG accelerated cell proliferation contributed to scratch wound closure. AZG showed biocompatibility and antibacterial activity against periodontal pathogens. The anti-inflammatory effects investigation revealed significant decreases in the inflammatory cytokines (IL-1β, TNF-α) expression with the tendency to reduce inflammatory cytokines secretion. The developed AZG provided optimal physicochemical with potential therapeutic properties for intra-periodontal pocket administration for adjunctive periodontitis treatment. Description: Thesis (Ph.D. (Pharmacy)) -- Rangsit University, 2022 Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/1983 2022-01-01T00:00:00Z https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/1982 Title: The development of thermogelling azithromycin for periodontitis treatment Authors: Kunchorn Kerdmanee Abstract: The objective of this study was to develop an efficient dosage form of azithromycin (AZM) for intra-periodontal pocket administration in periodontitis treatment. A niosome system of span 60 (S60) and cholesterol (CHL) was utilized to improve the bioavailability of AZM. AZM-loaded niosome (NAZ) was fabricated by the modified reverse phase evaporation method. The influence of S60 and CHL on physicochemical properties was investigated. The 32 full factorial experimental design was employed. The results indicated that niosome with S60:CHL at the molar ratio of 3:3 exerted nano-sized with adequate charged stability. Controlled release of AZM was achieved for 8 hrs following the zero-order kinetic. NAZ exhibited biocompatibility with low toxicity. NAZ was further developed into the injectable formulation, thermoresponsive AZM-loaded niosome gel (AZG), utilizing poloxamer 407 (P407) and hyaluronic acid (HA) interactions. At the concentration of 19% P407 and 2% HA, AZG exhibited phase transition within the periodontal pocket temperature, acceptable drug content, stability, and injectability with the pseudoplastic flow. Textural properties indicated proper gel strength without interfering with the tissue-repairing process. AZG exhibited bioadhesive to mucosa and tooth structure which aids in the retention time in the pocket. The release was sustained for 3 days with enhanced drug retention in the biological tissue. The gel-state of AZG gradually degraded within 5 days. AZG accelerated cell proliferation contributed to scratch wound closure. AZG showed biocompatibility and antibacterial activity against periodontal pathogens. The anti-inflammatory effects investigation revealed significant decreases in the inflammatory cytokines (IL-1β, TNF-α) expression with the tendency to reduce inflammatory cytokines secretion. The developed AZG provided optimal physicochemical with potential therapeutic properties for intra-periodontal pocket administration for adjunctive periodontitis treatment. Description: Thesis (Ph.D. (Pharmacy)) -- Rangsit University, 2022 Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/1982 2022-01-01T00:00:00Z https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/1981 Title: Polymeric hydrogel containing lidocaine loaded polyelectrolyte complex for dry socket wound dressin Authors: Nuttawut Supachawaroj Abstract: This study aimed to invent a thermoresponsive hydrogel containing lidocaine hydrochloride (LH) loaded in polyelectrolyte complex (PEC) used in dry socket wound treatment. The PEC, composed of chitosan (CS)–pectin (PC)–hyaluronic (HA), was created by varying the ratio of LH and HA according to 23 full factorial experiments. Nine formulations (LC) were assessed, and their physicochemical properties and in vitro cytotoxicity were determined. The results showed that the ratio of CS:PC:HA affected particle size, zeta potential, %entrapment efficiency, and cytotoxicity of the LC formulation. The ratio of 0.3:0.1:1.5 and 10% LH provided suitable characteristics of the PEC and was chosen for further investigation. The LC was incorporated into thermoresponsive gel formed from poloxamer407 (P407) in a ratio of 1:1. The effects of LH concentration loaded in PEC were observed in comparison to the LH in P407. All formulations observed that the gelation temperature was in the range of 27-28oC and the gelation time around 2-3 min which is all accepted range in dental routine work. The gels provided good characterization and texture profile analysis which revealed the gel hardness associated with the syringeability, and mucoadhesion. Rheology showed a pseudo-plastic flow behavior, and the LH released from hydrogel indicated sustained drug release by polymeric matrix drug delivery. The gels were 50% degraded in artificial saliva within 48 hours implying biodegradability. The hydrogel provided significantly faster onset and higher pain score reduction compared to standard benzocaine gel in clinical trials without allergy or other side effects. The LHloaded PEC in the thermoresponsive gel was successfully developed, which could be further used in a dental application. Description: Thesis (Ph.D. (Pharmacy)) -- Rangsit University, 2022 Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT https://rsuir-library.rsu.ac.th/handle/123456789/1981 2022-01-01T00:00:00Z